我院制劑配制生產(chǎn)涉及原料、輔料、包裝材料產(chǎn)品價(jià)格在2020年12月詢(xún)價(jià)的基礎(chǔ)上，有5個(gè)產(chǎn)品供應(yīng)商申請(qǐng)調(diào)價(jià)或更換產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，現(xiàn)按照《制劑生產(chǎn)用原料、輔料、包裝材料采購(gòu)管理制度》公開(kāi)調(diào)研詢(xún)價(jià)，要求所有產(chǎn)品報(bào)價(jià)均含稅費(fèi)、版費(fèi)（印刷產(chǎn)品默認(rèn)包含）、運(yùn)送至我院倉(cāng)庫(kù)（含上樓搬運(yùn)費(fèi)）的運(yùn)輸費(fèi)等必要費(fèi)用；產(chǎn)品及批量能適應(yīng)我院制劑生產(chǎn)的量，能及時(shí)供貨。

一、報(bào)名須具備的條件：

    1、具有獨(dú)立法人資格，有固定的辦公和工作場(chǎng)地，能獨(dú)立承擔(dān)法律責(zé)任；

    2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

    3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

    4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

    5、此前在經(jīng)營(yíng)中無(wú)違法記錄；

    6、企業(yè)是生產(chǎn)商或重要代理商。

二、報(bào)名須提供的書(shū)面材料：

    1、有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（年檢合格）；

    2、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本（年檢合格）；

    3、國(guó)稅、地稅的稅務(wù)登記證（年檢合格）；

（已實(shí)行三證合一的只需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）

    5、報(bào)名公司法人對(duì)銷(xiāo)售代表的簽名授權(quán)書(shū)（原件）；

    6、授權(quán)代表身份證復(fù)印件；

    7、報(bào)價(jià)單（詢(xún)價(jià)產(chǎn)品見(jiàn)附件）； 

    9、提供推薦產(chǎn)品、技術(shù)參數(shù)、配置清單、售后服務(wù)承諾；

    10、參選公司需提供承諾書(shū)，承諾交來(lái)的所有資質(zhì)，皆為原件復(fù)印件且  真實(shí)有效。提供虛假資料者取消報(bào)名資格，5年內(nèi)禁入醫(yī)院并追究相關(guān)法律責(zé)任。

     注：上述所有證明材料，需加蓋公司公章。

三、報(bào)名截止時(shí)間：2021年5月21日下午5點(diǎn)前交至藥劑科（藥劑樓2樓質(zhì)檢辦公室）。過(guò)期不予受理。

五、聯(lián)系方式：

    1、聯(lián)系電話(huà)：028-87783251；18980880738

    2、聯(lián)系人：范老師

    3、地址：成都市金牛區(qū)十二橋路39號(hào)

附件

報(bào)價(jià)要求：1、所有原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料均須符合藥用要求，質(zhì)量符合現(xiàn)行版藥典或者此產(chǎn)品的國(guó)家最新標(biāo)準(zhǔn)要求。2、提供生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)范圍符合要求；提供產(chǎn)品的《藥品注冊(cè)證》或在國(guó)家藥監(jiān)局包裝材料平臺(tái)備案信息在國(guó)家藥監(jiān)局原輔料注冊(cè)平臺(tái)的備案信息、《藥品包裝材料和容器注冊(cè)證》或在國(guó)家藥監(jiān)局包裝材料平臺(tái)備案信息。3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，經(jīng)營(yíng)范圍符合要求。